Адрес редакции: 620086, г. Екатеринбург, ул. Репина, 6а
Почтовый адрес: 620014, г. Екатеринбург-14, а/я 184
Телефон/факс: (343) 278-96-43
Русская Православная Церковь
Московский Патриархат
Эта история началась почти 16 лет назад в уральском городке Сухой Лог. Новорожденный Матвей лежал в реанимации весь в трубочках и капельницах, его жизнь висела «на волоске». Малыш родился намного раньше срока и весил всего 1300 гр. Из-за слабых сосудов произошло кровоизлияние в головной мозг, часть мозга пострадала. Врачи не знали, выживет ли мальчик. В две недели Матвею провели операцию по установке шунта для откачивания лишней спинномозговой жидкости из головы, а затем еще полтора месяца его жизнь зависела от аппаратов. Анастасии, маме Матвея, до сих пор тяжело вспоминать первые годы жизни сына. Его медицинская карта пополнялась все новыми диагнозами: отслоение сетчатки (провели операцию), порок сердца (регулярные наблюдения врачей), а в 3 месяца мальчику присвоили статус «ребенок-инвалид». В год на очередном переосвидетельствовании малышу установили диагноз с кодом G 80.0 (ДЦП), а в 2 года у Матвея случились судороги («дебют эпилепсии»).
В 5 лет у ребенка обнаружился паралитический вывих правого тазобедренного. Начались очередные страдания. Матвею провели сложную операцию по открытому вправлению бедра, установили металлические пластины, загипсовали на 2 месяца от пояса до кончиков пальцев. Затем были процедуры по снятию гипса и разработки движений в ногах, так как за время гипсования все мышцы атрофировались. Процедуры давались и Матвею, и его маме со слезами. В 2015 году ребенку провели повторную операцию на суставе, а укорочение правой ноги (на 4 см) компенсировалось специальной обувью с высокой подошвой.
Анастасия рассказала, что после длительных реабилитаций Матвей начал ходить за руку на короткие расстояния, но в 2020 году вывих тазобедренного сустава вернулся, поэтому пришлось пройти через третью операцию, гипсование и долгий восстановительный период. В результате на сегодня правая нога Матвея короче левой всего на 1 сантиметр. Сейчас Матвею почти 16 лет. Он может самостоятельно сидеть, ходить за руку и с ходунками, даже ездить на специальном велосипеде. Для предотвращения повторных вывихов тазобедренных суставов ортопед рекомендовал ему ношение аппарата СВОШ. К сожалению, прежний аппарат Матвею стал мал. Новый стоит 117 000 рублей. Самостоятельно приобрести такой аппарат семье не под силу - мама одна воспитывает сына (отец Матвея отказался от ребенка, как только врачи сказали: «Ваш сын будет инвалидом»). Весь доход маленькой семьи Осиповых – это пенсия по инвалидности и пособие по уходу. Чтобы Матвей больше не попадал на операционный стол из-за слабости сустава, необходимо собрать на аппарат СВОШ 117 000 р. Уже собрано 55 419 р.
16 мая 2024
В День Победы дети пронесли по городу портреты воинов-священников… 16.05.2024
Пн | Вт | Ср | Чт | Пт | Сб | Вс |
---|---|---|---|---|---|---|
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | ||
6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 |
20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 |
27 | 28 | 29 | 30 | 31 |
Сайт газеты
Подписной индекс:32475
Добавив на главную страницу Яндекса наши виджеты, Вы сможете оперативно узнавать об обновлении на нашем сайте.
Добавив на главную страницу Яндекса наши виджеты, Вы сможете оперативно узнавать об обновлении на нашем сайте.